Sarkoma e shtyllës kurrizore
Ndër sëmundjet e shumta të shtyllës kurrizore, neoplazitë onkologjike janë shumë më pak të zakonshme se onkopatologjitë e organeve të tjera dhe të skeletit. Megjithatë, natyra e sëmundjes është e tillë që tumori është shumë i vështirë për t'u zbuluar edhe gjatë një ekzaminimi klinik. Kjo është për shkak jo vetëm të simptomave të paqarta, por edhe të vështirësive në diagnozën patomorfologjike, klinike dhe instrumentale.
Manifestimet e simptomave janë aq të ndryshme sa që nuk është e mundur të përcaktohet me saktësi organi i sëmurë. Këtu ka gabime të shpeshta në korrektësinë e diagnozës dhe, si rrjedhojë, në taktikat e trajtimit të zgjedhura gabimisht.
Një nga llojet e onkopatologjisë së shtyllës kurrizore është një sarkoma që zhvillohet nga indi aktual i shtyllës kurrizore. Ky është lloji më agresiv i tumorit që ka një periudhë të shkurtër zhvillimi - nga 1 muaj në 1 vit.
Simptomat e sëmundjes
- dhimbje e vazhdueshme në shtyllën kurrizore;
- funksion i kufizuar i shtyllës kurrizore;
- e detyruar të marrë një pozicion të veçantë, në të cilin dhimbja është disi e zbehtë;
- çrregullime neurologjike;
- humbje peshe drastike;
- lodhje e vazhdueshme dhe gjendja e përgjithshme serioze e pacientit.
Si rregull, me onkopatologjinë e shtyllës kurrizore, ka gjithmonë një çrregullim në funksionin e sfinkterit të rektumit dhe kanalit urinar. Si rezultat, një pacient me kancer përjeton jashtëqitje dhe urinim të pavullnetshëm.
Klasifikimi dhe llojet e onkopatologjisë
Në mjekësinë praktike, dallohen disa lloje të këtij lloji tumoresh, të cilat ndryshojnë nga njëri-tjetri në varësi të natyrës së shfaqjes:
- lokalizimi në kocka - osteosarkoma;
- lokalizimi në indet e muskujve - fibrosarkoma;
- formimi i kancerit - kondrosarkoma, me origjinë kërcore;
- tumor metastatik i shtyllës kurrizore.
Qelizat tumorale prekin fuqishëm rrënjët nervore të shtyllës kurrizore dhe vetë palcën kurrizore, gjë që ndikon shumë negativisht në gjendjen e pacientit. Është karakteristike që nëse sarkoma është zhvilluar drejtpërdrejt në palcën kurrizore, atëherë sëmundja shfaqet me shpejtësi në pjesët e konjuguara të trupit.
Këto lloje tumoresh që formohen jashtë palcës kurrizore zakonisht zhvillohen për një periudhë të gjatë kohore, deri në një vit, përpara se të prekin mbaresat nervore.
Nëse formimi i kancerit ka natyrë metastatike, atëherë, si rregull, është pasojë e sëmundjes kryesore onkologjike të një organi tjetër dhe zhvillohet shumë shpejt.
Sarkoma e Ewing prek kryesisht kockat tubulare të këmbës dhe është më e zakonshme tek të rinjtë.
Bazuar në vendndodhjen dhe nivelin e dëmtimit të tumorit, ata dallojnë:
- qafës;
- lokalizimi i gjoksit;
- shtylla tërthore;
- indi i poshtëm kurrizor.
Tumorët segmental dallohen me shenja simptomatike, të manifestuara me shkelje të sistemit muskuloskeletor, të sistemit vaskular dhe lëvizjeve të pavullnetshme. Manifestimet tipike karakteristike të tumoreve të lokalizuara në palcën kurrizore janë "këmbana" e parë si rezultat i paraqitjes së tyre.
Fillimisht, mbaresat nervore radikulare në rajonin e indit kurrizor dëmtohen në onkopatologjinë me zhvillim të shpejtë. Shfaqen në formën e dhimbjes nevralgjike, etiologji të ndryshme të radikulitit. Ato karakterizohen nga tërheqje, gjuajtje ose manifestime dhimbjeje gjithëpërfshirëse. Ndonjëherë çrregullimet radikulare marrin karakterin e simptomave të herpes zoster. Për shkak të kësaj maskimi, është e vështirë të diagnostikosh sëmundjen në kohën e duhur.
Disfunksionimi i sistemit lokomotor manifestohet në patologjitë e përcjellshmërisë. Këtu preken zonat e trupit poshtë vendndodhjes së sarkomës dhe mund të shfaqen pareza dhe paraliza si rezultat i dëmtimit të sistemit nervor qendror. Në këtë rast, palca kurrizore është e ngjeshur, duke shkaktuar rritje të turgorit të indit muskulor-ligamentoz, shprehen patologjikisht reflekset mbrojtëse, duke reduktuar tendinat.
Diagnoza dhe trajtimi i sëmundjes
Për të filluar trajtimin në kohë, nuk duhet të injoroni simptomat e para karakteristike të kësaj sëmundjeje të frikshme, por menjëherë konsultohuni me një mjek. Ekzaminimet klinike, duke përfshirë rezonancën magnetike dhe tomografinë e kompjuterizuar, ekzaminimin me ultratinguj, biopsinë për ekzaminimin histologjik të vetive të tumorit, japin një diagnozë gjithëpërfshirëse dhe të plotë.
Më pas bëhet një konsultë mjekësore, duke përfshirë onkologë, radiologë dhe kirurgë për të përcaktuar algoritmin e trajtimit.
Taktika terapeutike e një onkopatologjie të tillë përfshin heqjen e detyrueshme kirurgjikale të tumorit, rrezatimin dhe kimioterapinë. Tani onkokirurgët po përpiqen të kryejnë operacionin për heqjen e sarkomës sa më saktë që të jetë e mundur në mënyrë që të ruajnë pleksuset vaskulare dhe nervore në zonat e prekura për të ruajtur funksionet motorike dhe nervore të trupit.
Nëse keni nevojë të hiqni një gjymtyrë, atëherë mjekët ofrojnë menjëherë një operacion për instalimin e një pajisjeje protetike dhe nëse duhet të operoni nyjen e gjurit, atëherë ruajtja maksimale e tij është tashmë një praktikë e zakonshme.
Vetëm trajtimi në kohë ju lejon të ruani një cilësi të lartë jete për pacientin.
Shkaktarët e sëmundjes
Shkencëtarët që studiojnë problemet e onkologjisë parashtrojnë shumë versione të shkaqeve të një sëmundjeje kaq të frikshme si sarkoma kurrizore. Megjithatë, asnjë shkak i vetëm i saktë nuk është identifikuar ende. Ndoshta, mund të ketë faktorë të ndryshëm që ndikojnë në shfaqjen e zhvillimit të sëmundjes.
Kjo mund të jetë një predispozicion gjenetik ndaj sëmundjes, i përcaktuar në periudhën embrionale, dhe ekologjia e dobët, dhe kequshqyerja, dhe puna në kushte të dëmshme me rritje të ndotjes nga rrezatimi ose gazi, dhe lëndime që i japin një shtysë të mprehtë zhvillimi i onkopatologjisë.
Prandaj, për të minimizuar krijimin e kushteve të favorshme për zhvillimin e sëmundjes, është e nevojshme të udhëheqni një mënyrë jetese të shëndetshme, duke siguruar një dietë të ekuilibruar, ushtrime fizike të realizueshme dhe, nëse është e mundur, të mos ekspozoni veten ndaj të paarsyeshme. rreziqe.
