Sarkoma e indeve të buta
Sarkoma është një tumor malinj që zhvillohet nga mesoderma embrionale. Patologjia lokalizohet më shpesh në gjymtyrët e poshtme dhe të sipërme, më rrallë në gjëndrën e qumështit, zemrën, mushkëritë, organet e tretjes ose enët e mëdha.
Sarkoma e indeve të buta është një sëmundje mjaft e rrallë, që shfaqet në afërsisht 1-2% të incidencës totale të neoplazmave malinje. Më shpesh, meshkujt e moshës 35 deri në 65 vjeç sëmuren, megjithatë, ka raste të zhvillimit të patologjisë tek njerëzit nën 30 vjeç.
Llojet e sarkomes
Janë identifikuar një numër i madh sarkomash të indeve të buta, secila prej të cilave zhvillohet ndryshe.
Llojet më të zakonshme:
- fibrosarkoma (qelizat - fibrocitet preken);
- myxofibrosarkoma (një lloj sarkome e indit lidhor);
- tumor dezmoid (zhvillohet gjithashtu nga indi lidhor, por më ngadalë dhe pa u përhapur në pjesë të tjera të trupit);
- liposarkoma (qelizat yndyrore të trupit preken);
- sarkoma sinoviale (prek zonën rreth kyçeve);
- rabdomiosarkoma (zakonisht zhvillohet në muskujt që punojnë në mënyrë aktive - muskujt skeletorë dhe të strijuar), nga ana tjetër, ky lloj ndahet në tre nënspecie:
- fetal (fëmijët preken më shpesh);
- alveolar (tumor i "të rinjve");
- pleomorfik (kryesisht të moshuarit sëmuren).
- - leimosarkoma (tumori i muskujve të lëmuar (muri i mitrës, stomaku ose zorrët) dhe sistemi nervor periferik);
- angiosarkoma (prek qelizat e organeve të sistemit të qarkullimit të gjakut);
- sarkoma e traktit gastrointestinal (prek muret e organeve të tretjes);
- Sarkoma e Kaposit (sëmundja ka një ecuri specifike, fillon me dëmtimin e qelizave të lëkurës, më pas mund të zhvillohen njolla patologjike në cilindo organ).
Fazat e zhvillimit të sarkomës së indeve të buta
Stadi I - tumore të shkallës së ulët, pa metastaza;
Faza II - neoplazitë malinje deri në 5 cm në diametër;
Stadi III - neoplazitë malinje të thella me diametër më shumë se 5 cm.
Faza IV - prania e metastazave në organet dhe indet e largëta.
Shkaktarët e zhvillimit të sëmundjes
Arsyet e besueshme për zhvillimin e kësaj patologjie nuk janë identifikuar, por ka një sërë faktorësh që kontribuojnë në zhvillimin e saj:
- ekspozimi ndaj kancerogjenëve kimik;
- predispozicion gjenetik;
- faktorët imunologjikë (imunodefiçenca kongjenitale ose të fituara);
- viruset (HIV, herpes);
- faktorët e mjedisit;
- rrezatim rrezatimi;
- lëndime të shpeshta.
Simptomat e sarkomës së indeve të buta
Termi "sarkoma e indeve të buta" kombinon një numër të madh të llojeve të neoplazmave malinje, megjithatë, ka një sërë simptomash të zakonshme për të gjithë:
- paraqitje e ënjtjes ose fryrjes;
- neoplazi e dukshme vizualisht;
- manifestimi i sindromës së dhimbjes (ndodh kur tumori prek fibrat nervore);
- ndjenjë e vazhdueshme e keqardhjes, lodhjes, letargjisë dhe pagjumësisë;
- humbje peshe drastike;
- ndryshim në lëkurë në zonën e zhvillimit të neoplazmës (ndryshim i ngjyrës, ulçera).
Diagnoza
Sarkoma është një sëmundje që nuk bie në sy dhe tinëzare, ajo mund të zbulohet nga simptomat vetëm në fazat e mëvonshme. Për diagnozën e hershme duhet të konsultoheni me mjekun me manifestimet e para të neoplazmave të panjohura, veçanërisht nëse ka predispozicion për zhvillimin e tumoreve.
Metodat për diagnostikimin e sarkomës së indeve të buta:
- radiografi - zbulimi i neoplazmës dhe lokalizimi i saj;
- tomografia e kompjuterizuar (CT) - studimi i një tumori në seksion kryq, duke dhënë informacion për praninë e metastazave dhe madhësinë e tumorit;
- imografia e rezonancës magnetike (MRI) - vendosja e natyrës së neoplazmës, pas heqjes - konfirmimi i mungesës së ndonjë shenje të patologjisë;
- biopsi - mbledhja e qelizave direkt nga neoplazia tumorale, për diagnozën dhe diagnozën e tyre të mëtejshme;
- testimi i përbërjes qelizore për ndryshimet kromozomale.
Trajtimi i sarkomës së indeve të buta
Nëse zbulohet sarkoma e indeve të buta të çdo lloji, trajtimi duhet të fillohet menjëherë. Si rregull, kjo është një terapi komplekse, e cila përfshin:
- kirurgji;
- radioterapi;
- procedurat kimioterapeutike.
Trajtimi kirurgjik është metoda kryesore dhe shumë vendimtare për trajtimin e gjendjeve të rënda patologjike, përfshirë tumoret kancerogjene. Sasia e ndërhyrjes kirurgjikale varet kryesisht nga madhësia e tumorit dhe vendndodhja e tij. Ekcizioni bëhet brenda një rajoni të caktuar anatomik. Nëse forma e sëmundjes është e avancuar dhe e ndërlikuar nga metastaza, bëhet amputimi i gjymtyrëve ose organit.
Radioterapia përdoret si metodë shtesë e trajtimit. Rrezatimi para operacionit lehtëson shumë procedurën për heqjen e tumorit, dhe gjithashtu zvogëlon rrezikun e përsëritjes. Brakiterapia është një nga metodat e terapisë me rrezatim, e cila ju lejon të rrezatoni drejtpërdrejt në tumor, pa prekur indin përreth.
Procedurat kimioterapeutike që synojnë trajtimin e neoplazmave malinje u bënë kaq të njohura vetëm disa vite më parë. Ilaçet kundër kancerit përshkruhen si para ashtu edhe pas operacionit, me ose pa terapi rrezatimi. Falë këtij efekti në trup, zhvillimi i metastazave dhe relapsave është ulur ndjeshëm.
Parandalimi
Nuk ka metoda specifike për parandalimin e sarkomës së indeve të buta. Megjithatë, ia vlen të merret seriozisht fakti që njerëzit me gjasat më të mëdha për të zhvilluar tumore malinje duhet t'i nënshtrohen një ekzaminimi pasues të paktën një herë në vit. Vëmendje e veçantë i kushtohet njerëzve që kanë marrë terapi imunosupresive.
Të caktohen veçmas masat parandaluese për personat tashmë të operuar, si rregull, ata janë nën vëzhgim dispanseri për të parandaluar zhvillimin e rikthimeve.
Kur sarkoma zbulohet në fazat e hershme të zhvillimit, prognoza është zakonisht e favorshme, shkalla e mbijetesës është deri në 80%. Në rastet kur tumori është përhapur gjerësisht në të gjithë trupin, shkalla e mbijetesës reduktohet ndjeshëm në 35%.
